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發布時間:2022-06-05 22:00:17 作者:知網小編 來源:m.elxoepd.cn
目前,FDA已經批準了兩款專門針對癌癥患者的基因檢測產品,紐約紀念斯隆·凱特琳癌癥研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,MSK)基于二代測序技術(NGS)的癌癥基因檢測分析平臺MSK-IMPACT和Foundation Medicine旗下產品--FoundationOne CDx(F1CDx)用于泛癌癥臨床伴隨診斷。 如果病友們不信任市面上的檢測機構,那么選擇FDA批準的檢測相對來說更有保障。
在全球腫瘤醫生網查閱的大量文獻中,一些新藥物的臨床試驗涉及到的基因檢測報告,均是由Foundation提供的,比如LOXO-101,甚至開發了專門針對該類藥品的NTRK融合檢測,想了解的患者可以致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢。 四,分析認證和臨床驗證雙保險,確保準確無誤的檢測結果!
基因檢測機構最核心的競爭力是數據庫和專家團隊! 癌癥基因檢測的流程大體都是一樣的,首先患者提供組織切片或者血液,上機器進行檢測,然后就是對檢測結果的數據分析,提供檢測報告。 這么一套簡單的流程,實際上只需要4-5個人就可以出具報告,檢測一遍之后,根據突變情況寫上是否有可用的藥物,解釋一下靶點的意義,再根據突變靶點去