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發布時間:2023-03-07 11:13:54 作者:知網小編 來源:m.elxoepd.cn
這種方法主要是在44.5℃下的培養基上進行大腸桿菌的培養,該培養基含有熒光底物,需要培養 24 h。 然后對熒光底物進行釋放,需要采用葡萄糖醛酸進行,讓培養基能夠在紫外光的照射下發出熒光。 采用這樣的方式方法,還可以進行統計學估計原來樣品中的菌落。 主要步驟包括發酵、分離培養、二次發酵、顯微鏡觀察等 。 該方法主要過程:加入 10 mL 左右的無菌水于濾器中,然后摻入一些無菌水進行清潔濾器的內壁,再進行過濾,將濾膜放在 M-FC 培養基中,兩者之間不能夠有氣泡,然后進行密封,存放溫度為 44.5℃,存放時間約 24 h,直到大腸桿菌的菌群變成藍色或藍綠色。 然后記錄數據,估算每一單位的水溶液菌群數量,然后進行大腸桿菌量值的換算 。 大腸桿菌是短桿菌,兩端呈鈍圓形,革蘭陰性。